来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获得了FDA批准上市，用于骨髓增生异常综合征的治疗，在2006年，批准用于多发性骨髓瘤的治疗，2013年，批准用于进展的或治疗后复发的套细胞淋巴瘤的治疗。
在我国，来那度胺于2013年经过CFDA的批准，用于与地塞米松合用，治疗曾经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。在我国的商品名为瑞复美。
2018年2月，百济神州公司宣布，该药被CFDA批准用于与地塞米松合用，治疗此前未经过治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。
根据研究显示，来那度胺可以通过多种途径发挥抗肿瘤活性。包括免疫系统调节作用； 抑制血管生成因子VEGF的表达，抑制骨髓瘤细胞增殖生长因子的产生，抑制血管形成；激活细胞的凋亡，改变影响细胞凋亡的分子的活性；以及直接杀肿瘤作用，诱导某些骨髓瘤细胞株的G1期生长停滞，也可以通过改变骨髓瘤微环境对肿瘤产生直接的作用，包括干扰破骨细胞、MM细胞，降低破骨作用的发生，从而达到治疗的作用。
【用法用量】推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。
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