帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。
2009年10月，帕唑帕尼被FDA批准用于晚期肾癌的治疗；2017年3月，CFDA批准帕唑帕尼用于晚期肾癌患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌癌患者的治疗。
帕唑帕尼在晚期肾癌临床应用上的疗效已经得到了确认，但需要注意的是，除了药物本身的药效之外，用量和服用方法也可能会影响到治疗效果，因此患者需要遵医嘱服药。
帕唑帕尼治疗晚期肾癌的推荐剂量是800 mg，口服，每天1次，空腹给药(至少餐前1小时或餐后2小时)。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。
不要将药片压碎服用，防止潜在的吸收速率增加，从而影响全身暴露。
如丢失一次剂量，与下一剂量相隔小于12小时，不应服用直至下次给药。
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