帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、2 和 3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 和 3）、干细胞因子受体（c-Kit）、白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶（Itk）、白细胞特异蛋白酪氨酸激酶（Lck）和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
下面就带大家了解一下帕唑帕尼。
帕唑帕尼的适应症包括：晚期肾癌；之前接受化疗的晚期软组织肉瘤。
用法用量方面，帕唑帕尼的推荐剂量是800 mg，口服，每天1次，空腹给药(至少餐前1小时或餐后2小时)。
不良反应方面，帕唑帕尼常见的不良反应有肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速、出血事件、动脉血栓事件、胃肠道穿孔和瘘管、高血压、影响伤口愈合、甲状腺机能减退、腹泻、蛋白尿、脂肪酶升高等。
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