阿昔替尼是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，其主要的靶点有VEGFR、Kit、PDGFR、RET等，主要可抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。
目前，阿昔替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者，或者既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。
那么，阿昔替尼治疗肾癌的效果如何呢？
一项随机、开放、全球范围的多中心3 期研究，评价了阿昔替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案后疾病进展的晚期RCC 患者（N=723）随机分组接受阿昔替尼或索拉非尼治疗。
结果显示，阿昔替尼组的中位无进展生存期为6.8个月，远高于索拉非尼组的4.7个月；而在总生存期方面，阿昔替尼组的表现也优于索拉非尼（20.1个月 VS 19.2个月）。
由此可见，阿昔替尼治疗肾癌的效果优于索拉非尼，是患者的良好选择。
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