PARP也是肿瘤治疗的主要靶点之一，PARP全称聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，可以识别DNA单链断点启动修复，最初PARP抑制剂的应用是为了增强化疗药物的治疗效果，后来主要用于了肿瘤治疗，用于DNA修复缺陷型的肿瘤。目前上市的PARP抑制剂，主要有3种，卢卡帕尼、奥拉帕尼和尼拉帕尼。
只针对卵巢癌治疗而言，奥拉帕尼主要用于接受过三线以上化疗并存在BRCA突变的晚期卵巢癌治疗，或铂类基础化疗缓解后复发的上皮卵巢癌等。卢卡帕尼主要针对二线以上化疗后出现进展的BRCA突变卵巢癌患者的治疗。而尼拉帕尼则是针对对铂类化疗敏感的复发上皮性卵巢癌。
PARP抑制剂的主要应用方向是针对铂类敏感复发性卵巢癌的维持治疗。PARP抑制剂主要用于既往含铂类化疗的卵巢癌患者，或者化疗后病情达到临床缓解后需要服药进行维持治疗。
同时，三种PARP抑制剂都能针对BRCA突变的患者，维持治疗后的无进展生存期比较持平，研究结果显示，卢卡帕尼和尼拉帕尼在铂敏感化疗治疗的人群中，生存期相对更好。
治疗效果上还是需要具体药物针对的靶点，以及患者自身的具体病情和医生的治疗选择。PARP抑制剂的数量很多，靶点也各不相同，其中卢卡帕尼的靶向覆盖更广，可能在治疗思路上能带给医生更多的选择。
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