可瑞达是默沙东公司研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法，可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，拥有治疗多种类型肿瘤的潜力。
恩杂鲁胺是由安斯泰来与辉瑞联合开发及销售的一种口服雄激素受体信号传导抑制剂，可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用，常用于前列腺癌的治疗。
近日，默沙东公布了可瑞达联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的积极数据。
试验中入组了69例既往接受阿比特龙但未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，给予可瑞达（200mg固定剂量，每3周一次）与恩杂鲁胺（160mg，每日口服1次）联合治疗。
结果显示，PSA缓解率在整个队列患者、疾病可评估患者、疾病不可评估患者中分别为26%（n=18/69）、40%（n=10/25）、18%（n=8/44）；发生PSA进展的中位时间在可评估患者和不可评估患者中分别为18.4周（95%CI:15.4-48.3）和12.4周（95%CI:12.0-15.1）；在可评估患者中，ORR为20%（95%CI:7-41）、完全缓解率为8%（n=2/25）、部分缓解率为12%（n=3/25）。
可以想象，在未来，可瑞达联合恩杂鲁胺或将为前列腺癌患者提供新的治疗选择。
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