首页   恶性肿瘤新药IBI318完成 I期临床研究首例患者给药

恶性肿瘤新药IBI318完成 I期临床研究首例患者给药

时间:2019-05-29

IBI318是由信达生物和礼来制药集团共同研发的重组全人源IgG1双特异性抗体,可以通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路,及阻断PD-L1结合CD80信号通路,从而恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。


近日,IBI318治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究完成了首例患者给药,这项研究的主要目的是评估IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。


由于能够同时靶向PD-1和PD-L1,因此IBI318有望拥有更高的抗肿瘤活性及疗效。我们期待这款新药尽快通过临床试验,从而造福更多恶性肿瘤患者。


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恶性肿瘤新药IBI318完成 I期临床研究首例患者给药

发布时间:2019-05-29

IBI318是由信达生物和礼来制药集团共同研发的重组全人源IgG1双特异性抗体,可以通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路,及阻断PD-L1结合CD80信号通路,从而恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。


近日,IBI318治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究完成了首例患者给药,这项研究的主要目的是评估IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。


由于能够同时靶向PD-1和PD-L1,因此IBI318有望拥有更高的抗肿瘤活性及疗效。我们期待这款新药尽快通过临床试验,从而造福更多恶性肿瘤患者。


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