首页   癌症抑制和逃避免疫系统的终极解决方案--TIL技术全面解析​

癌症抑制和逃避免疫系统的终极解决方案--TIL技术全面解析​

时间:2019-07-03


什么是肿瘤浸润淋巴细胞?

在癌症的早期阶段,免疫系统试图通过动员淋巴细胞的特殊免疫细胞来攻击肿瘤。淋巴细胞具有识别和攻击肿瘤流量的能力,并深入肿瘤。这些细胞被称为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),是由免疫界泰斗Rosenberg及其团队发现的。

肿瘤浸润淋巴细胞的抗癌原理是什么?


Rosenberg认为在手术切除的肿瘤组织中,大部分是肿瘤细胞,也有少部分淋巴细胞。这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的T细胞,是深入到敌军内部打击能力最强的免疫细胞,但是由于一些原因(比如肿瘤微环境和PD-1),他们的功能受到了抑制,不能在肿瘤组织中有效的杀伤肿瘤细胞。但是,科学家通过一些体外培养方法把这些肿瘤组织中的某类型的淋巴细胞富集起来,再回输给患者,就能够发挥抗肿瘤作用,而且联合PD-1效果会更好。


癌症抑制和逃避的终极解决方案--TIL技术


癌症抑制和免疫逃逸

终极解决方案--TIL技术

肿瘤异质性

癌症由许多不同的细胞类型组成,可以突变数百次,使它们能够逃避免疫检测

专门针对癌症患者的特异性抗原

针对患者特异性抗原。与许多靶向预先选择的肿瘤抗原的癌症疫苗不同,我们的技术基于患者自身的TIL,其自然靶向针对该患者肿瘤特异的抗原。

T细胞反应不足

肿瘤微环境使T细胞失活并抑制其生长,因此它们的数量和效力不足以产生足够的免疫反应。

增强T细胞数量和效力

从切除肿瘤中分离的TIL在体外扩增至数十亿个细胞,远离抑制性影响,从而能够施用有效的,高度活化的细胞。

免疫抑制

肿瘤细胞表面的蛋白质,如PD-1和CTLA4,抑制T细胞反应

控制肿瘤微环境以减少免疫抑制

在输注培养的TIL之前,患者被预处理以去除所有抑制性影响以增强治疗结果。



TIL技术治疗各类癌症的效果究竟如何?

01
黑色素瘤


高度突变的黑素瘤肿瘤是免疫治疗的最佳目标。C-144-01是一项2期临床试验,招募已被诊断患有IIIc期或IV期转移性黑色素瘤的患者。患者必须接受至少一次全身治疗,包括免疫检查点抑制剂,如果BRAF突变阳性,则必须接BRAF抑制剂。

该临床试验旨在确定TIL治疗疗法LN-144是否安全有效地治疗转移性黑色素瘤(帮助患者延长寿命和/或减缓癌症进展)。


在最新报道的66例晚期黑色素瘤患者的试验中,结果显示肿瘤体积减少了81%,包括2例完全缓解,23例部分缓解和28例病情稳定。更引人注目的是,患有PD-L1阴性的患者也有响应,这说明对免疫检查点抑制剂无效的患者仍能获益于TIL疗法。


02
头颈鳞状细胞癌


C-145-03是2期临床试验,招募患有复发性和/或转移性HNSCC的患者,其已接受至少一种先前的全身免疫疗法和/或化学治疗的治疗。


初步数据显示,试验中的8名患者中有3名患者的肿瘤大小减少了30%。


03
宫颈癌


第二阶段innovaTIL-04(C-145-04)积极的试验的数据,摘要数据显示,晚期宫颈癌患者的TIL治疗总体反应率(ORR)为44%。


在2019年2月4日的数据截止时,有27名可评估的患者。

结果显示:

  • 44%(12名)的患者有效果,包括1名完全应答,9名部分应答和2个未确认的部分应答;

  • 疾病控制率为89%;

  • 中位随访时间为3.5个月,12例患者中有11例持续应答;

  • 没有任何严重的副作用发生。


值得振奋的是,基于此临床试验的惊艳数据,FDA批准LN-145用于晚期宫颈癌突破性治疗,因为,在化疗期间或之后进展的宫颈癌患者的治疗选择有限,之前报道的晚期宫颈癌化疗或免疫治疗二线治疗的应答率仅在4%-14%之间。而这款新型的非常安全的细胞免疫疗法为晚期宫颈癌患者带来了44%的应答率,并且在一些患者中表现出持久的应答效果,研究人员表示这种治疗方式可以实现长期疾病控制的希望。希望这款疗法能尽快获批上市。


04
实体肿瘤


IOV-COM-202是一项2期临床试验,招募已被诊断为组织学证实的不可切除或转移性黑色素瘤(队列1),头颈部复发或转移性鳞状细胞癌(队列2),或复发或转移的患者非小细胞肺癌(队列3)。



临床试验旨在确定Iovance研究性TIL治疗(LN-144 / LN-145)是否安全有效地治疗不可切除/转移性黑色素瘤,复发/转移性HNSCC和NSCLC(帮助患者活得更长和/或更慢降低癌症进展),暂未公布临床结果。



TIL技术的治疗流程



  1. 新鲜肿瘤组织通过手术从患者体内分离。

  2. 肿瘤样本被运送到GMP设施,在那里TIL被分离并繁殖,在三周内产生数十亿TIL。

  3. 患者开始一周的预处理治疗以准备接受TIL.TIL产品作为一次性疗法施用,

  4. 患者在TIL输注后立即接受多达6剂白细胞介素2(IL-2),来支持患者体内TIL的生长和激活。


研究团队首先会确定患者病例中特定的突变,之后利用突变信息找到能够最有效瞄准这些突变的T细胞,最后提取出专门患者肿瘤中细胞突变的T细胞。

这些免疫细胞经过体外培养后,重新注入到患者体内。同时,研究团队联合使用了免疫增强药物白细胞介素2和另一种“明星抗癌药”PD-1抑制剂Keytruda,Keytruda即属于另一种免疫疗法免疫检查点阻断,在某些癌症中有显著的效果。基于上述操作过程,该新疗法被认为是为患者“量身定制”。

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肿瘤浸润淋巴细胞的抗癌原理是什么?


Rosenberg认为在手术切除的肿瘤组织中,大部分是肿瘤细胞,也有少部分淋巴细胞。这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的T细胞,是深入到敌军内部打击能力最强的免疫细胞,但是由于一些原因(比如肿瘤微环境和PD-1),他们的功能受到了抑制,不能在肿瘤组织中有效的杀伤肿瘤细胞。但是,科学家通过一些体外培养方法把这些肿瘤组织中的某类型的淋巴细胞富集起来,再回输给患者,就能够发挥抗肿瘤作用,而且联合PD-1效果会更好。


癌症抑制和逃避的终极解决方案--TIL技术


癌症抑制和免疫逃逸

终极解决方案--TIL技术

肿瘤异质性

癌症由许多不同的细胞类型组成,可以突变数百次,使它们能够逃避免疫检测

专门针对癌症患者的特异性抗原

针对患者特异性抗原。与许多靶向预先选择的肿瘤抗原的癌症疫苗不同,我们的技术基于患者自身的TIL,其自然靶向针对该患者肿瘤特异的抗原。

T细胞反应不足

肿瘤微环境使T细胞失活并抑制其生长,因此它们的数量和效力不足以产生足够的免疫反应。

增强T细胞数量和效力

从切除肿瘤中分离的TIL在体外扩增至数十亿个细胞,远离抑制性影响,从而能够施用有效的,高度活化的细胞。

免疫抑制

肿瘤细胞表面的蛋白质,如PD-1和CTLA4,抑制T细胞反应

控制肿瘤微环境以减少免疫抑制

在输注培养的TIL之前,患者被预处理以去除所有抑制性影响以增强治疗结果。



TIL技术治疗各类癌症的效果究竟如何?

01
黑色素瘤


高度突变的黑素瘤肿瘤是免疫治疗的最佳目标。C-144-01是一项2期临床试验,招募已被诊断患有IIIc期或IV期转移性黑色素瘤的患者。患者必须接受至少一次全身治疗,包括免疫检查点抑制剂,如果BRAF突变阳性,则必须接BRAF抑制剂。

该临床试验旨在确定TIL治疗疗法LN-144是否安全有效地治疗转移性黑色素瘤(帮助患者延长寿命和/或减缓癌症进展)。


在最新报道的66例晚期黑色素瘤患者的试验中,结果显示肿瘤体积减少了81%,包括2例完全缓解,23例部分缓解和28例病情稳定。更引人注目的是,患有PD-L1阴性的患者也有响应,这说明对免疫检查点抑制剂无效的患者仍能获益于TIL疗法。


02
头颈鳞状细胞癌


C-145-03是2期临床试验,招募患有复发性和/或转移性HNSCC的患者,其已接受至少一种先前的全身免疫疗法和/或化学治疗的治疗。


初步数据显示,试验中的8名患者中有3名患者的肿瘤大小减少了30%。


03
宫颈癌


第二阶段innovaTIL-04(C-145-04)积极的试验的数据,摘要数据显示,晚期宫颈癌患者的TIL治疗总体反应率(ORR)为44%。


在2019年2月4日的数据截止时,有27名可评估的患者。

结果显示:

  • 44%(12名)的患者有效果,包括1名完全应答,9名部分应答和2个未确认的部分应答;

  • 疾病控制率为89%;

  • 中位随访时间为3.5个月,12例患者中有11例持续应答;

  • 没有任何严重的副作用发生。


值得振奋的是,基于此临床试验的惊艳数据,FDA批准LN-145用于晚期宫颈癌突破性治疗,因为,在化疗期间或之后进展的宫颈癌患者的治疗选择有限,之前报道的晚期宫颈癌化疗或免疫治疗二线治疗的应答率仅在4%-14%之间。而这款新型的非常安全的细胞免疫疗法为晚期宫颈癌患者带来了44%的应答率,并且在一些患者中表现出持久的应答效果,研究人员表示这种治疗方式可以实现长期疾病控制的希望。希望这款疗法能尽快获批上市。


04
实体肿瘤


IOV-COM-202是一项2期临床试验,招募已被诊断为组织学证实的不可切除或转移性黑色素瘤(队列1),头颈部复发或转移性鳞状细胞癌(队列2),或复发或转移的患者非小细胞肺癌(队列3)。



临床试验旨在确定Iovance研究性TIL治疗(LN-144 / LN-145)是否安全有效地治疗不可切除/转移性黑色素瘤,复发/转移性HNSCC和NSCLC(帮助患者活得更长和/或更慢降低癌症进展),暂未公布临床结果。



TIL技术的治疗流程



  1. 新鲜肿瘤组织通过手术从患者体内分离。

  2. 肿瘤样本被运送到GMP设施,在那里TIL被分离并繁殖,在三周内产生数十亿TIL。

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  4. 患者在TIL输注后立即接受多达6剂白细胞介素2(IL-2),来支持患者体内TIL的生长和激活。


研究团队首先会确定患者病例中特定的突变,之后利用突变信息找到能够最有效瞄准这些突变的T细胞,最后提取出专门患者肿瘤中细胞突变的T细胞。

这些免疫细胞经过体外培养后,重新注入到患者体内。同时,研究团队联合使用了免疫增强药物白细胞介素2和另一种“明星抗癌药”PD-1抑制剂Keytruda,Keytruda即属于另一种免疫疗法免疫检查点阻断,在某些癌症中有显著的效果。基于上述操作过程,该新疗法被认为是为患者“量身定制”。

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