首页   生物医药发展新时代 绘佳新药解决临床患者招募“难”题

生物医药发展新时代 绘佳新药解决临床患者招募“难”题

时间:2019-07-16

作为世界第一人口大国,中国癌症发病总人数也是世界第一。然而,在抗癌药物的需求日益增大的同时,患者也正面临着正规进口药价格昂贵、获取难的严酷现实。

针对某些治疗领域,药企开展新药的临床试验周期漫长期且代价高昂。临床试验患者的“招募难”,依然是药企摆在研发端的一个重大现实问题。

多元化招募时代,平台着手长线布局

以患者受益为出发点,建立医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找受益的临床试验项目,助力药企科学的缩短新药研发时间,减少研发成本,绘佳新药患者招募平台的快速发展正愈发引起行业关注。

绘佳新药是知名个人大病求助平台爱心筹旗下品牌,依托爱心筹强大的流量入口与品牌口碑,让绘佳新药在患者的筛选和沟通,患者入组后的跟进联系都具有极强的先天优势。

据绘佳新药负责人郭瑜介绍,大病筹款是公司目前最大的业务,自2015 年成立之初,创始人团队便关注到移动互联网改变各个行业的趋势和力量,而这波浪潮也一定会涌向生物医药产业, 产业平台必定会是其中不可或缺的一环。“能在筹款平台发起项目的人往往被大病教育过,他们对自身疾病非常关心,这其实就是互联网医疗的入口,平台可以主动发现目标用户。”郭瑜说。基于这一用户特征,爱心筹较早便开始“患前防护,患中筹款,患后医疗”的前后场景构建。对新药研发与患者招募领域的提前布局,也让绘佳新药找到了足够支撑起平台良性发展的模式。利用这一整体优势助推了绘佳新药上线至今,入组患者报名数与成功入组数量的高速增长。

性价比刚需,满足药企与患者双向需求

参加新药临床试验的受试者选择具有特殊性。对于传统治疗方案或药物已经不能取得令人满意疗效的患者来说,加入临床试验不失为一个获得更好疗效或者最新治疗的机会。此外,参加临床试验可以获得免费的药物及检查,部分项目还可以得到交通费等补助,可大大减轻患者治疗的经济负担,这也成为吸引受试者的因素之一。

与前些年相比,我国的临床试验开展情况虽然有了一定的进步,但是由于部分医生和患者依然缺乏对临床试验全面深刻的了解,错失参加临床试验机会的情况时有发生。因此,提高患者参与度和管理依从性是诸多患者招募机构未来努力的方向。

与早期的患者招募机构多采取单一的线下招募方式所不同,绘佳新药自创立之初,便确立了双渠道招募模式,通过点对点、点对面的路径拓宽线上线下招募入口。绘佳新药线上团队主要通过组建患者社区、精准的单病种患者社群等形式,有效开展患者教育、患者管理等服务,能有针对地根据患者实际疾病情况,更快更好地匹配临床试验,让患者报名更加直接、便利。受试者招募团队均为专业医学背景出身,帮助患者了解项目参加处理进度,持续跟踪患者病情进展。线下招募团队则深入全国范围200+医院,400+肿瘤科室,通过医生协助接触目标患者,缩短医生和患者匹配搜索相关临床试验信息的耗时,多方协同、共同参与到新药临床试验环节,让患者通过临床试验获益更多。

团队经营,为平台创设与发展的根本

国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院GCP中心黄慧瑶博士曾指出,根据已有文献数据,在我国潜在受试者中,47%的人从未听说过临床试验,19%的人认为患者是牺牲品;82%的人觉得临床试验风险较大;即使在肿瘤临床试验参与者中,仍有15%的人认为患者是牺牲品,27%的人认为知情不充分,18%的人不理解知情;70%受试者从未听说过伦理委员会。

中国的生物医药产业现在正处在历史最好时期,虽然上述数据显示对新药临床试验的知情不充分成为当下受试者招募难主要原因之一,但另一方面,肿瘤患者的知晓程度如此之低,也意味巨大的开拓空间。“就在今年6月份,我们刚刚完成一例鼻咽癌项目的患者招募案例。从开始沟通、签署知情协议到最终入组接受治疗,只用了不到5天的时间”绘佳新药平台负责人郭瑜说道。在整个流程中,招募人员及临床协调员的的专业程度是受试者充分知情,同意加入项目的前提。

团队方面,绘佳新药联合创始人郭瑜有多年医疗机构、大型药企的市场对接经验,主要负责国内个人大病求助头部平台爱心筹旗下绘佳健康事业板块业务,2018年5月创立绘佳新药品牌,全面负责新药研发与患者招募平台的建立与运营。目前绘佳新药患者招募平台有近百人在内的医学编辑和招募对接专员等药学专业背景的团队。

绘佳新药平台正在全国范围内寻找优质的合作伙伴,欢迎药企、CRO机构等合作方咨询,详情请电话:18153263341或18153262941。



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生物医药发展新时代 绘佳新药解决临床患者招募“难”题

发布时间:2019-07-16

作为世界第一人口大国,中国癌症发病总人数也是世界第一。然而,在抗癌药物的需求日益增大的同时,患者也正面临着正规进口药价格昂贵、获取难的严酷现实。

针对某些治疗领域,药企开展新药的临床试验周期漫长期且代价高昂。临床试验患者的“招募难”,依然是药企摆在研发端的一个重大现实问题。

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绘佳新药是知名个人大病求助平台爱心筹旗下品牌,依托爱心筹强大的流量入口与品牌口碑,让绘佳新药在患者的筛选和沟通,患者入组后的跟进联系都具有极强的先天优势。

据绘佳新药负责人郭瑜介绍,大病筹款是公司目前最大的业务,自2015 年成立之初,创始人团队便关注到移动互联网改变各个行业的趋势和力量,而这波浪潮也一定会涌向生物医药产业, 产业平台必定会是其中不可或缺的一环。“能在筹款平台发起项目的人往往被大病教育过,他们对自身疾病非常关心,这其实就是互联网医疗的入口,平台可以主动发现目标用户。”郭瑜说。基于这一用户特征,爱心筹较早便开始“患前防护,患中筹款,患后医疗”的前后场景构建。对新药研发与患者招募领域的提前布局,也让绘佳新药找到了足够支撑起平台良性发展的模式。利用这一整体优势助推了绘佳新药上线至今,入组患者报名数与成功入组数量的高速增长。

性价比刚需,满足药企与患者双向需求

参加新药临床试验的受试者选择具有特殊性。对于传统治疗方案或药物已经不能取得令人满意疗效的患者来说,加入临床试验不失为一个获得更好疗效或者最新治疗的机会。此外,参加临床试验可以获得免费的药物及检查,部分项目还可以得到交通费等补助,可大大减轻患者治疗的经济负担,这也成为吸引受试者的因素之一。

与前些年相比,我国的临床试验开展情况虽然有了一定的进步,但是由于部分医生和患者依然缺乏对临床试验全面深刻的了解,错失参加临床试验机会的情况时有发生。因此,提高患者参与度和管理依从性是诸多患者招募机构未来努力的方向。

与早期的患者招募机构多采取单一的线下招募方式所不同,绘佳新药自创立之初,便确立了双渠道招募模式,通过点对点、点对面的路径拓宽线上线下招募入口。绘佳新药线上团队主要通过组建患者社区、精准的单病种患者社群等形式,有效开展患者教育、患者管理等服务,能有针对地根据患者实际疾病情况,更快更好地匹配临床试验,让患者报名更加直接、便利。受试者招募团队均为专业医学背景出身,帮助患者了解项目参加处理进度,持续跟踪患者病情进展。线下招募团队则深入全国范围200+医院,400+肿瘤科室,通过医生协助接触目标患者,缩短医生和患者匹配搜索相关临床试验信息的耗时,多方协同、共同参与到新药临床试验环节,让患者通过临床试验获益更多。

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国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院GCP中心黄慧瑶博士曾指出,根据已有文献数据,在我国潜在受试者中,47%的人从未听说过临床试验,19%的人认为患者是牺牲品;82%的人觉得临床试验风险较大;即使在肿瘤临床试验参与者中,仍有15%的人认为患者是牺牲品,27%的人认为知情不充分,18%的人不理解知情;70%受试者从未听说过伦理委员会。

中国的生物医药产业现在正处在历史最好时期,虽然上述数据显示对新药临床试验的知情不充分成为当下受试者招募难主要原因之一,但另一方面,肿瘤患者的知晓程度如此之低,也意味巨大的开拓空间。“就在今年6月份,我们刚刚完成一例鼻咽癌项目的患者招募案例。从开始沟通、签署知情协议到最终入组接受治疗,只用了不到5天的时间”绘佳新药平台负责人郭瑜说道。在整个流程中,招募人员及临床协调员的的专业程度是受试者充分知情,同意加入项目的前提。

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