2015年，中国新增肺癌患者73.3万人，约占所有癌症患者中的17%。在这个可怕的数字背后，约60%的肺癌患者一经确诊就已属晚期，不经意间，癌细胞早已全身转移。更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者更容易发生脑转移，ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。
针对ALK+的肺癌患者，目前已有多种靶向药物完成了上市。第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果非常优异，成为ALK+患者的最佳首选药物。但随着克唑替尼的广泛应用，肺癌脑转移成为了药物最大的短板：超过46%的患者在服用克唑替尼期间出现脑转移病灶，这对患者的预后和生活质量产生了非常大的影响。
出现这一问题的原因，在于克唑替尼在血脑屏障的影响下并不能顺利到达脑内。除此以外克唑替尼和所有的TKI一样,也不可避免地遇到了耐药的问题。而艾乐替尼实现了肺癌治疗史上的重大突破，其具有天生强大的入脑能力。
艾乐替尼治疗ALK+肺癌,效果全方位碾压克唑替尼！
大多数接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌(NSCLC)在1年内复发，原因是中枢系统（CNS）穿透力差或出现耐药性突变；某研究共纳入303名患者进行随机分组，每天接受两次剂量的艾乐替尼（600毫克）或克唑替尼（250毫克）；其中122例发生CNS转移，43例有可见病变，46例接受过放疗；与克唑替尼相比，艾乐替尼治疗CNS进展时间更长；在接受过放疗的患者中，艾乐替尼的CNS客观反应率为85.7%，克唑替尼为71.4%。
艾乐替尼预防中枢神经系统转移效果喜人！
尽管在系统性治疗携带间变性淋巴瘤激酶基因重排（ALK+NSCLC）的非小细胞肺癌患者取得重大进展，但预防和控制转移仍是一项挑战；克唑替尼作为ALK+NSCLC首个一线治疗药物，颅内疗效不佳，易出现颅内进展；考虑到艾乐替尼在颅内的高而持久的反应性，在许多中枢神经系统疾病患者中，可以合理地避免前期全脑放疗或立体定向消融放疗； 艾乐替尼能够通过预防或延缓CNS进展的出现而改变ALK+NSCLC的CNS进展的自然病程。
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