但愿世间人无病，何惜架上药生尘。

据2018年全球癌症年报统计数据显示，在我国，每65个人当中就有1名癌症患者，每年有超过400万人被确诊癌症。更为严峻的是，中国癌症病发率、死亡率逐年呈增长趋势。

作为世界第一人口大国，中国癌症发病总人数也是世界第一。抗癌药物的需求日益增大的同时，患者也正面临着正规进口药昂贵的严酷现实。绝大部分患者对于疾病、治疗的相关信息来源渠道有限,难以通过有效途径了解到最新的治疗方案。国外创新药未在国内上市,上市后部分创新药医院内配不到药,进医保后处方受限等问题让患者在就诊中的诸多疑问和诉求无法得到满足。

癌症患者，这个特殊的群体，面对生命，求生与活着都是选择。

对于这一类患者来说，参加新药临床试验不失为一个可能获益的方式之一。新药的问世可能会给肿瘤的治疗以及患者的生存质量带来潜在的质的改变。

目前，我国新药研发已经进入一个崭新的时代，其中又以肿瘤领域的新药研发最为活跃。中山大学附属第一医院肿瘤科龙健婷教授表示，有效的新药可以大幅度提升肿瘤治疗的效果，如肺癌患者在靶向药物问世之前平均存活时间不超过一年，而自从有了靶向药，国内不少患者生存时间已经延长到了五年甚至以上。

事实是，我国大部分的医疗中心都还未建立临床试验信息库，患者得到新药试验的信息的渠道较少。信息有限且不透明，造成了肿瘤患者对临床试验项目的知情困难，对参与临床试验依然存有当“小白鼠”的疑问。

其实对于肿瘤患者来说，大可不必抱有这样的担忧。目前我国有着非常严格的伦理审查制度和资格准入制度。能开展临床试验的医院或组织，必须取得国家认可的资质，所有的新药，在开展临床试验前还要经过伦理委员会的审查。在试验过程中，会有专门的医护团队密切关注患者的情况，一旦出现可能威胁患者利益的情况，无论试验进行到什么阶段，都必须马上停止。所有临床试验都必须恪守一条最高准则，那就是：病人的利益高于科学、医学利益，高于社会利益。

人世间，每天都在上演人和疾病抗争的故事。大病面前，每一位癌症患者都有继续使用属于自己的生命权利。

对现行治疗方案已无法抑制肿瘤控制或是治疗资金存在较大缺口的患者而言，都可以通过绘佳新药患者招募平台寻求相关帮助。在国内，绘佳新药拥有着丰富的患者对接经验和对本土医疗市场开发的深刻洞察。绘佳新药患者招募平台通过患者教育与渠道的铺开为肿瘤患者们提供临床项目信息的互动沟通，项目筛查与入组服务。这将会大大帮助提升患者的临床试验体验，同时助力新的疗法更高速完成上市，造福更多患者。

作为个人大病求助领域头部平台爱心筹旗下品牌，绘佳新药目前与国内多家知名药企及科研中心建立深度合作，线下渠道辐射全国200+医院。绘佳新药承接的临床患者招募项目，涉及肺癌、肝癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤项目及慢性病项目。临床项目的药物，包含了PD-1、PD-L1 等单抗类药物，以及一些小分子靶向药物。截止目前，每年有约20万大病患者通过绘佳新药患者招募平台寻求帮助。