聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂正在发展成为卵巢癌中最有希望的疗法之一，特别是对于患有BRCA1/2或同源重组修复（HRR）缺陷的患者。卢卡帕尼就是批准用于卵巢癌的三种抑制剂之一。

其适用于单药治疗曾服用过两种或两种以上化疗药，并携带有害基因突变的BRCA种系和(或)体细胞的晚期卵巢癌患者。

剂型与规格：薄膜包衣片，有2种规格，每片分别含有效成分卢卡帕尼游离碱200，300mg，其稳定成分右旋樟脑磺酸盐分别为344和516mg。

推荐剂量：口服600mg，每天2次，有或无食物同服均可，继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。若患者漏服一次剂量，可在下次服药时间继续用药。患者出现呕吐反应，剂量不应被取代。

调整剂量：因严重不良反应可适当调整剂量，首次减量为口服5o0mg，每天2次；第2次减量为口服400mg，每天2次；第3次减量为口服3oomg，每天2次。

最近的研究开辟了抑制剂超出种系BRCA1/2（gBRCA1/2）突变的扩展指征。这使得有资格获得抑制剂的患者数量从大约15-20％的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）中增加至BRCA1/2突变至约50％。

专家意见：在种系或体细胞BRCA1/2（g/sBRCA1/2）突变的卵巢癌患者，卢卡帕尼被发现具有可耐受的副作用特征并且改善无进展存活。FoundationMedicine的伴随诊断测试可以帮助改善最大程度受益于卢卡帕尼的患者，但难以明确识别哪些患者不会从卢卡帕尼中获益。不过不可否认卢卡帕尼是卵巢癌女性的重要治疗选择。