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靶向治疗药物帕博西尼在乳腺癌治疗中有严重的副作用吗?

时间:2019-08-16

标签:  帕博西尼

帕博西尼的良好效果让千千万万的乳腺癌患者看到了生命的希望,但是很多病患往往会担心出现的副作用,从而对使用靶向药物感到不安,下面就给大家介绍一下在临床治疗中出现的典型案例,来分析一下帕博西尼使用中的副作用。


FLAHERTY等1报道的帕博西尼I期临床试验结果显示,中性粒细胞减少症是帕博西尼唯的剂量限制毒性。在第一周期治疗结束后,3级中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少率分别为12%(5例)、7%(3例)、2%(1例)。最常见的非血液学不良反应包括乏力、恶心和腹泻。


在 PALOMA-1试验门中帕博西尼与来曲唑联合用药组最常见的不良反应是中性粒细胞减少白细胞减少、乏力。其中1~2级、3级和4级中性粒细胞减少的发生率分别为20%、48%和6%相应的单用来曲唑组的患者中性粒细胞减少的发生率分别为4%、1%和0%。两组均无中性粒细胞缺少伴发热的报道,试验中并没有患者因为中性粒细胞减少而退出临床试验。


DEMICHELE等报道的帕博西尼Ⅱ期单组临床试验中,骨髓抑制毒性仍是最常见的不良反应,3/4级毒性包括中性粒细胞减少(51%)、贫血(5%)、血小板减少(22%)。


可以看出,副作用都是在可控范围内的,可忍受的副作用,因此患者可以在医生的指导下服用,再出现副作用之后及时向医生说明以此来调整用量。


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发布时间:2019-08-16
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FLAHERTY等1报道的帕博西尼I期临床试验结果显示,中性粒细胞减少症是帕博西尼唯的剂量限制毒性。在第一周期治疗结束后,3级中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少率分别为12%(5例)、7%(3例)、2%(1例)。最常见的非血液学不良反应包括乏力、恶心和腹泻。


在 PALOMA-1试验门中帕博西尼与来曲唑联合用药组最常见的不良反应是中性粒细胞减少白细胞减少、乏力。其中1~2级、3级和4级中性粒细胞减少的发生率分别为20%、48%和6%相应的单用来曲唑组的患者中性粒细胞减少的发生率分别为4%、1%和0%。两组均无中性粒细胞缺少伴发热的报道,试验中并没有患者因为中性粒细胞减少而退出临床试验。


DEMICHELE等报道的帕博西尼Ⅱ期单组临床试验中,骨髓抑制毒性仍是最常见的不良反应,3/4级毒性包括中性粒细胞减少(51%)、贫血(5%)、血小板减少(22%)。


可以看出,副作用都是在可控范围内的,可忍受的副作用,因此患者可以在医生的指导下服用,再出现副作用之后及时向医生说明以此来调整用量。


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