
很多肺癌患者,特别是有突变的肺癌患者,在开始服用第一代EGFR-TKI时,就开始计算,什么时候需要再次去检测,看看是否在耐药后用上奥希替尼。
奥希替尼因为针对耐药突变而被选择,作为“神药”,印度奥希替尼也逐渐出现。奥希替尼印度版作为靶向药物,如果属于正规授权,正规生产,相信在治疗时是一个不错的选择,但渠道一定要找正规的。患者药避免上当受骗。
奥希替尼是一种口服的靶向抗EGFR(T790M)突变的第三代EGFR-TKI,其结构中的丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合,从而与特定的EGFR突变形式(L858R,19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合,从而抑制癌细胞的增殖。
经治疗后患者组织或体液基因检测发现大部分肿瘤细胞EGFR通路中的蛋白合成受到抑制。有相关研究表明,奥希替尼可能与通过阻断EGFR下游信号途径有关,主要可能的机制有:阻断突变EGFR同源二聚化;诱导EGFR突变细胞降解。
在患者选择奥希替尼,或奥希替尼印度版后,希望对靶向药物有一个良好的认知,也就是虽然奥希替尼针对耐药突变,但奥希替尼耐药也会出现,靶向药物都是存在耐药的,而每个患者的靶向药物耐药前时间长短并不相同,需要特别注意。
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