特发性肺纤维化是一种成因不明的疾病，通常会呈现出弥散性肺泡炎和肺泡结构絮乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，具有致命的威胁，生长因子是其发展过程中的重要靶点。尼达尼布作为抗肿瘤药得到了广泛研究，尤其是对非小细胞肺癌作用的研究，用过临床也得到了证明，尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的特效药。
通过临床研究我们可以看出，高剂量组对于延缓肺功能的下降有着最为明显的效果，能够使肺功能年下降率百分比减少68.4。虽然运动能力并未有明显改善，但是死亡率降低。目前研发的纤维化通路新抑制剂可能更有治疗效果，尼达尼布作为新型的抑制剂可以选择作用于纤维化通的靶标，而不是影响免疫和炎症反应。
在使用尼达尼布的过程中也难免会有一些不利良反应，其中最为常见的不良反应是腹泻、恶心、呕吐、体质下降、肝酶升高3倍及以上的发生率在5%左右，以上不良反应均为轻度不良反应，不会影响患者正常的生活。
通过多项数据研究我们能够得出的结论是：针对PDGF、VEGF、FGF受体的抑制剂可以减缓肺纤维化的进展。直接口服高剂量尼达尼布能够缓解肺纤维化的进展，从而放缓肺功能下降的进程，能够降低轻度甚至中毒肺纤维化的急性加重发生率，从而改善患者的生活质量。
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，是爱心筹旗下医疗服务品牌，成立5年以来，已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
免责声明：本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，绘佳医生不承担任何责任。
热门评论