在国际最具权威的肿瘤研究和治疗机构MD安德森癌症研究中心官网上，用几个黑体大字概括了2018诺贝尔生理学或医学奖得主詹姆斯·艾利森对癌症治疗作出的贡献：“规则改变者”。

这源于艾利森教授及其科研团队在免疫疗法上的开拓性贡献，彻底改变了人类对抗癌症的格局。

松开免疫系统的抗癌“刹车”

人类用免疫系统对抗疾病的历史最早可追溯到18世纪。但直到上世纪60年代，一种叫做T细胞的白细胞才首次被研究者发现。从功能上看，它对免疫系统至关重要。

在进一步的研究中，艾利森教授及其团队在免疫细胞的分子表面发现，一种名为CTLA-4的蛋白起到了“分子刹车”的作用，从而终止免疫反应。抑制CTLA-4分子，则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。随后团队通过大量动物实验证实了这一想法，并最终形成“检查点阻断”的免疫新疗法。

PD-1：另一个幸运的发现

另一位诺奖获得者京都大学的本庶佑教授则发现了T细胞上的另一个“刹车”分子PD-1。在2012年进行的一项临床试验中，基于抑制PD-1的新方法被用于不同类型癌症病患的治疗，效果非常好，好几名转移性癌症患者的病情获得长期缓解甚至治愈迹象，而转移性癌症此前被认为基本无法治疗。

这些发现开启了一个波澜壮阔的免疫疗法时代。

不久后，人类也同样迎来了针对PD-1/PD-L1通路的免疫疗法。与CTLA-4一样，PD-1也是一种“刹车”。通过抑制PD-1的功能，T细胞也能得到激活，治疗癌症。

目前，已有6款PD-1或PD-L1抑制剂获批。在中国，也有两款PD-1抑制剂已获批上市。它们的问世，彻底改变了人类对抗癌症的格局。原本生命仅剩几个月的患者，如今有一些在治疗后，已经活过了10年。

参加临床试验，癌症患者的另一种选择

癌症一直是世界范围内的重大问题，人类对抗癌症之路过程漫长而崎岖。在这条并不轻松的道路上，有无数研究者通过临床研究为肿瘤治疗的突破打开了新的大门。

对于罹患癌症的患者而言，根据癌症种类和疾病分期来决定综合治疗方案，是治愈癌症的基本保障。越来越多的人已经意识到，关于癌症治疗的一个重要选择或许就掌握在患者自己手中。

在这其中，参与临床试验，成为不为患者的新选择。特别是对于无药可医的癌症患者来说，早一天参与新药临床试验或许意味着一线生机。

以绘佳新药为代表的招募服务平台正在快速崛起，以前所未有的方式改变临床试验项目患者招募的服务模式，加速新药研发向以患者为中心的转变。

数据显示，绘佳新药临床试验患者招募平台目前已开展的单药或联合化疗的临床试验近40个，值得关注的是，这些开展的临床项目基本上覆盖了目前中国患者高发和难治的瘤种，如肝癌、胃癌、肺癌、卵巢癌、鼻咽癌等。绘佳新药的模式，正是基于患者在临床项目入组沟通周期中全程输入专业服务；在药企正在开展的临床试验项目在患者间建立信息共享的平台，解决患者用药的可及性。

“当听到临床试验真正作用于患者而产生的积极反馈时，我们会对自己所从事工作的真正意义产生新的认识。”绘佳新药负责人郭瑜说道。

正如艾利森在获得诺奖后的一份声明中说的那样：“能够见到那些接受免疫检查点阻断治疗后取得成效的病患，对我来说是一种伟大而动情的荣耀，这是基础科学强大力量的鲜活例证，激励着我们继续去探究并深入了解事物的运作原理。” 

不断探索更多更好的招募方式触达有需求的患者，在新药临床试验、药企与患者之间，搭建起信任桥梁，是绘佳新药临床试验患者招募平台的的不变初心。

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