乳腺癌资讯-治疗
研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致，BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因，此类突变的患者采用PARP抑制剂，可以导致DNA修复双重障碍，DNA结构发生紊乱而诱导...
2019-01-16
尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医...
2019-01-16
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，最初由美国默克公司研制，随后授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，主要用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年...
2019-01-16
奥拉帕尼是一种多聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP)酶抑制剂，包括 PARP1，PARP2，和PARP3。 PARP酶涉及正常细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调节，和DNA修复。那么作为一款PA...
2019-01-14
奥拉帕尼是一种多聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP)酶抑制剂，包括 PARP1，PARP2，和PARP3。 PARP酶涉及正常细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调节，和DNA修复。临床上，奥拉帕尼...
2019-01-14
奥拉帕尼是一种多聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP)酶抑制剂，包括 PARP1，PARP2，和PARP3。奥拉帕尼是治疗卵巢癌的首款靶向药物，同时在乳腺癌的治疗中也有一定的效果。需要注意的是，服用奥拉...
2019-01-14
帕博西尼是由辉瑞开发的CDK4/6抑制剂，临床上帕博西尼常常联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+)、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌的...
2019-01-09
帕博西尼是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，临床上常与来曲唑联用用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+)、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌的治疗。...
2019-01-09
帕博西尼是由辉瑞开发的靶向药物，于2015年2月获得美国FDA批准，是全球首个上市的CDK4/6抑制剂。2015年2月，帕博西尼获批联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受...
2019-01-09
帕博西尼是由辉瑞开发的，全球首个上市的CDK4/6抑制剂。帕博西尼在体外通过阻止细胞周期从G1期进入S期，从而抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞的增殖。目前，帕博西尼常常联合来曲唑用于既往未接受过系...
2019-01-08
