艾曲波帕是成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案，免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是一种自身免疫性疾病，其特征是自身免疫介导的血小板破坏和血小板生成受损，成人的年发病率为5～10万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。
慢性ITP临床表现有：一般起病隐袭，多数在确诊前数月甚至数年已有易发紫癜、鼻血、牙龈渗血、月经过多、小手术或外伤后出血时间延长等病史，出血程度不一，一般较轻，紫癜散在色淡，多发生在下肢，很少出现血肿或血疱，泌尿系出血，甚至颅内出血或失血性休克，其病死率＜1%，多因上呼吸道感染或过劳诱发急性发作，每次发作可延续数周甚至数月。缓解期出血不明显，仅有血小板计数减少。
目前的治疗目标是积极止血并减少将来出血的风险。
在确诊ＩＴＰ之后，一线治疗糖皮质激素可停止血小板的破坏，还可直接作用于血管壁减少出血ꎬ而与血小板水平的升高无关，有报道，大约７０％的患者在１~２周内恢复良好。糖皮质激素治疗时要充分考虑药物长期应用可能出现的不良反应。长期应用糖皮质激素治疗的部分患者可出现骨质疏松、股骨头坏死，应及时进行检查并给予二膦酸盐预防治疗。
就目前应用前景，艾曲波帕似乎是一种有效且耐受性良好的药物，即使在难治和预处理患者中，也能够增加和维持血小板水平。艾曲波帕为ＩＴＰ患者提供了新的治疗选择【点击咨询】。
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