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奥希替尼是第一个应用于临床的第三代EGFR-TKIs，在结构上，他与突变形式的EGFR不可逆地结合，这在有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，同时克服了第一代药物耐药和第二代药物的选择性问题。

2019年9月27日~10月1日，2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。

奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的总生存期（OS）数据公布。根据FLAURA试验的总生存期分析，对于未经过治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者：吉非替尼或厄洛替尼组中位总生存期为31.8个月，而奥希替尼组长达38.6个月，比标准治疗延长了6.8个月！吉非替尼或厄洛替尼组的1年、2年和3年生存率为83%、59%和44%，而奥希替尼组分别提高到89%、74%和54%。

奥希替尼是头一款显著延长这类患者总生存期的药物 ，奥希替尼不仅延长总生存期，而且还显著改善了患者的生活质量。FLAURA试验显示，对于未经治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期（PFS）为18.9个月，而吉非替尼或厄洛替尼治疗组只有10.2个月。

此外，对于中枢神经系统转移的患者，奥希替尼治疗的中位PFS为15.2个月，而吉非替尼或厄洛替尼治疗组为9.6个月。

不过癌症的治疗效果当然不是立竿见影的，按照医嘱服药定期复查是能判断出奥希替尼的治疗哦效果的。癌症治疗判断疗效主要有以下几个方面来判断，一是患者体表症状的改善，比如痛感减轻，咳嗽减少，淋巴缩小，精神转好等，二是影像学检查报告，这是在服用一段时间后可针对原发灶和转移灶做对比检查，有效的话，在片子上的反应是比较明显的。

治疗有效后减量或停用应非常慎重。除非是出现严重副作用不耐受或失去效果，否则应当坚持服用。如果经济有困难，可以使用奥希替尼的印度仿制药【点击咨询】，更低的价格却有着一样的治疗效果。

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