2007年，SODA等人第一次在非小细胞肺癌(NSCLCs)中发现了一种间变性淋巴瘤激（ALK）和和棘皮动物微管相关蛋白质4（EML4）基因融合产生新型的融合产物。EML4-ALK基因融合阳性的肿瘤是NSCLC的一种亚型，对ALK抑制剂敏感。
布格替尼是一种口服抑制剂，也是新一代受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶(ALK)和具有潜在抗肿瘤活性的表皮生长因子受体(EGFR)。布格替尼结合并抑制ALK激酶和ALK融合蛋白以及EGFR和突变形式。这导致ALK激酶和EGFR激酶的抑制，破坏它们的信号传导途径并最终抑制易感肿瘤细胞中的肿瘤细胞生长。
2017年4月29日，美国FDA加速批准了武田制药布格替尼上市。该药属于第二代ALK抑制剂，用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
那么国内药房能买到原研布格替尼吗？
目前原研布格替尼还未正式在国内上市，因此在国内的药房也购买不到原研布格替尼。并且原研药价格昂贵，大部分患者也是购买不起的。
不过幸运的是，碧康制药是孟加拉大型制药企业之一，它是唯一执行欧盟技术规范的制药公司，产品符合欧洲药典和美国药典标准，因此有资格面向全球销售。2017年11月孟加拉碧康制药完成了布格替尼的仿制和上市，为更多患者带来性价比更高的治疗选择。
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2017年4月29日，美国FDA加速批准了武田制药布格替尼上市。该药属于第二代ALK抑制剂，用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
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