特发性肺纤维化是一种随着时间推移肺部逐步瘢痕化、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病。因此其胸部HRCT特征性表现为胸膜下、基底部分布为主的网格影和蜂窝影，俗称被称为“蜂窝肺”。尼达尼布在临床试验中，表现出了很好的临床疗效，但是价格也是患者不能想象的贵，那“蜂窝肺”患者朝思夜想的尼达尼布纳入医保了吗，答案能够给患者带来稍许安慰吗？
尼达尼布能抑制多种受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶，其中，PDGFR、FGFR、VEGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，尼达尼布能够与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，并阻断与特发性纤维化病理机制有关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等细胞内信号。
尼达尼布的问世为我国特发性肺纤维化患者提供了全新的治疗选择，但尼达尼布到现在为止还未纳入我国医保报销目录，患者及其家庭还面临着较大的经济负担，这让患者也不禁失望。
但是印度版尼达尼布的价格更低一些，说不定也是一个选择，印度上市的尼达尼布是原研药，是由原研尼达尼布的德国勃林格殷格翰公司生产的药品，价格在每盒5000元左右，因为印度国情的原因，所以在印度上市的价格低很多，这也是大多患者会选择的原因。
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