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2017年12月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准瑞戈非尼（瑞戈非尼）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗失败后的肝细胞癌患者，是继晚期肝癌靶向药索拉非尼（索拉非尼）之后，中国首次获批并上市的肝癌治疗新药物。

根据中国癌症数据统计，肝癌死亡率较高，是我国肿瘤导致死亡的第三大致死病因。在索拉非尼应用于肺癌中晚期之前，系统治疗几乎不能延长患者的生存时间。索拉非尼的一线治疗研究发现，可显著延长中晚期肺癌患者的生存期。国家卫计委办公厅也在《原发性肝癌诊疗规范（2017年版）》中推荐，将索拉非尼的使用时机提前至中期（Ⅱb期），从而使中晚期患者获得更长的生存时间。

但索拉非尼在应用于临床后发现，许多患者可对索拉非尼产生一定的耐药性，即索拉非尼治疗失败，因此肝癌患者迫切需要新的靶向治疗药物。瑞戈非尼的上市，为这些患者的治疗带来了福音。

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤血管及肿瘤组织的生成，同时还能抑制肿瘤的远处转移。其Ⅲ期临床试验研究显示，瑞戈非尼可显著延长患者的生存期，与索拉非尼治疗失败后使用安慰剂组（19.2个月）相比，使用瑞戈非尼组患者的中位总生存期可显著延长至26个月。

由此可看出，索拉非尼耐药后再应用瑞戈非尼，可显著延长肝癌晚期患者的生存期，从而为患者带来更长的生存获益。如果您有任何瑞戈非尼的相关问题，可拨打0532-80921197进行咨询，绘佳医疗会为您提供专业的医学服务。

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