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肝细胞癌一直是全球范围内癌症死亡的第二大病因，肝癌因其超高的死亡率，被称为“癌中之王”的称号，据可靠数据统计，每年大约有近80万患者死于肝细胞癌，而我国原发性肝癌的发病率已经处于我国常见恶性肿瘤排名的第四位，死亡率也居高不下。

而且肝癌起病隐匿，早期针状大多不明显，很多患者初期并没有查出，也没有什么自觉针状，大部分患者就诊时，已经是晚期，失去了可以手术切除的时机。

另外，病毒性肝炎的持续感染也是我国肝细胞癌数量增长的危险因素之一，据研究显示，我国肝细胞癌患者中，有近80%有乙肝感染情况，我国本身乙肝患者群基数庞大，对肝细胞癌的高发也有数量上极大的影响。

以前，索拉非尼是不可切除晚期肝细胞癌患者的唯一一线标准治疗药物，而多种药物联合索拉非尼和其他药物与索拉非尼对比，效果上均不能显示优于或并不比索拉非尼差，所以没有药物的治疗效果能与索拉非尼相媲美，也一直没有出现其他新的发展。

仑伐替尼（Lenvatinib），国内又翻译为乐伐替尼，是卫材株式会社（简称卫材）自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，已于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗,并于2016年FDA和EMA相继批准仑伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。

而REFLECT研究结果，仑伐替尼组总生存期与索拉非尼差不多好，REFLECT研究证实，仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，达到了研究的主要终点。

同时在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均取得了具有统计学意义与临床意义的显著改善。

绘佳医疗提示，仑伐替尼将是全球特别是中国大陆、台湾和香港不可切除肝细胞癌患者可选择的一线治疗的新型靶向药物，为患者带来福音。

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