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肺癌治疗形势严峻!靶向药物吉非替尼治疗效果怎么样?

时间:2021-06-16

标签:  吉非替尼

据了解,肺癌、慢阻肺等呼吸疾病是我国一个常见多发的疾病,严重危害着人民的健康。其中,肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位,发病人数为78.4万,肺癌防控形势严峻。吸烟严重影响肺部健康,是目前医学界可明确导致肺癌的高危致病因素之一,肺癌与吸烟强度(吸烟量)和持续时间呈正相关。


而吉非替尼作为用于治疗肺癌的第一代靶向药物,也是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),那么吉非替尼治疗效果怎么样呢?


据了解,早在2003年就已经在美国获批上市,在国内也早早的顺利上市用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。在治疗效果方面,自其上市以来也有多项研究证实了其安全性和有效性。


比如,有相关试验结果显示,其与传统化疗方案相比,可显著提高EGFR突变患者的客观缓解率、延长无进展生存期,且总体耐受性良好。不过纵然如此,吉非替尼作为靶向药,也有可能会出现耐药的情况。而根据现有数据显示,吉非替尼出现耐药的时间为6个月到18个月,中位时间为12个月左右,也就是说口服吉非替尼一年半以后,患者会产生耐药。


不过出现耐药患者也不必慌张,可以在医生的建议下选择服用新的靶向药进行下一阶段的治疗,比如更换第二代、甚至第三代靶向药物进行治疗。目前,基于靶向药良好的治疗效果,晚期肺腺癌患者进行靶向药物治疗,其生存时间可以达到26个月到34个月,甚至更长。


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发布时间:2021-06-16
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而吉非替尼作为用于治疗肺癌的第一代靶向药物,也是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),那么吉非替尼治疗效果怎么样呢?


据了解,早在2003年就已经在美国获批上市,在国内也早早的顺利上市用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。在治疗效果方面,自其上市以来也有多项研究证实了其安全性和有效性。


比如,有相关试验结果显示,其与传统化疗方案相比,可显著提高EGFR突变患者的客观缓解率、延长无进展生存期,且总体耐受性良好。不过纵然如此,吉非替尼作为靶向药,也有可能会出现耐药的情况。而根据现有数据显示,吉非替尼出现耐药的时间为6个月到18个月,中位时间为12个月左右,也就是说口服吉非替尼一年半以后,患者会产生耐药。


不过出现耐药患者也不必慌张,可以在医生的建议下选择服用新的靶向药进行下一阶段的治疗,比如更换第二代、甚至第三代靶向药物进行治疗。目前,基于靶向药良好的治疗效果,晚期肺腺癌患者进行靶向药物治疗,其生存时间可以达到26个月到34个月,甚至更长。


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