标签：  拉罗替尼

每个时代都有每个时代的一个流行趋势，我们总是被时代推着往前走，在如今这个“内卷”盛行的时代，我们也总是不小心就被动地加入了“内卷”的行列。而内卷其实无处不在，就算是靶向药界也没有幸免，而这个内卷的标杆靶向药，拉罗替尼绝对是受之无愧的。

说到拉罗替尼，很多患者可能还有点陌生，就连拉罗替尼治疗范围都不清楚，如果你还不知道拉罗替尼是治疗什么的靶向药，那么小编建议最好是拿小本本记好，因为可以适用的癌症类型太多，一时之间肯定是记不住的。

拉罗替尼是全球首款获批的NTRK抑制剂，能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。与以往靶向药物最大的不同是，拉罗替尼不是针对某个解剖位置的肿瘤，而是一款广谱肿瘤药，用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。美国食品和药物管理局（FDA )于2018年11月26日批准拉罗替尼用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者。

两项试验分别为1期NAVIGATE试验（NCT02576431）和1/2期SCOUT试验（NCT02637687），其中，NAVIGATE试验纳入了9例≥12岁的晚期实体瘤和携带NTRK融合的癌症患者，SCOUT试验纳入了24例≤21岁的局部晚期或转移性实体瘤患者或CNS肿瘤患者。

总的来说，79%的受试者（n =26）年龄小于18岁。82%的受试者患有胶质瘤，包括58%的高级别胶质瘤和24%的低级别胶质瘤；其余受试者患有神经胶质细胞瘤（6%）、神经上皮肿瘤（6%）、CNS神经母细胞瘤（3%）和小圆形蓝色细胞脑肿瘤（3%）。大多数患者（73%）携带NTRK2融合，除此之外，15%的患者携带NTRK1融合，12%的患者携带NTRK3融合。

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