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生命时间显著被延长,患者都在问劳拉替尼吃多久起效果?

时间:2021-08-17

标签:  劳拉替尼

劳拉替尼是一款用于治疗晚期肺癌的靶向药,自从上市以来就获得了患者的极大关注,它的治疗效果让很多患者点燃了希望。劳拉替尼可以阻止患者体内肿瘤的进一步发展,延长患者的生命时间,那么劳拉替尼吃多久起效果呢?其实这是因人而异的,每个患者的起效时间是不一样的。


劳拉替尼(Lorlatinib)是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂,旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性抗药性突变(例如ALKG1202R和ROS1G2032R)具有活性,并且比早期的TKI具有更好的血脑屏障穿透性。辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。


CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药治疗。主要终点是根据盲法独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存,次要终点包括总生存、基于BICR和研究者评估的客观缓解率、颅内客观缓解率、缓解持续时间、颅内缓解持续时间和至颅内病灶进展时间、基于研究者评估的无进展生存和安全性等。


研究结果显示,劳拉替尼组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%(HR=0.28,95%CI 0.191~0.413,P<0.001),客观缓解率分别为76%和58%,脑转移患者客观缓解率分别为82%和23%。其中,有71%的伴有可测量病灶的患者使用劳拉替尼达到颅内完全缓解,显示劳拉替尼有显著的颅内病灶疗效。


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发布时间:2021-08-17
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劳拉替尼(Lorlatinib)是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂,旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性抗药性突变(例如ALKG1202R和ROS1G2032R)具有活性,并且比早期的TKI具有更好的血脑屏障穿透性。辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。


CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药治疗。主要终点是根据盲法独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存,次要终点包括总生存、基于BICR和研究者评估的客观缓解率、颅内客观缓解率、缓解持续时间、颅内缓解持续时间和至颅内病灶进展时间、基于研究者评估的无进展生存和安全性等。


研究结果显示,劳拉替尼组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%(HR=0.28,95%CI 0.191~0.413,P<0.001),客观缓解率分别为76%和58%,脑转移患者客观缓解率分别为82%和23%。其中,有71%的伴有可测量病灶的患者使用劳拉替尼达到颅内完全缓解,显示劳拉替尼有显著的颅内病灶疗效。


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