关于使用同种异体和双靶向 CAR T 细胞疗法的早期数据表明，它们有可能为接受 CD19 定向 CAR T 细胞治疗的复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 患者提供扩展、有效和更容易获得的治疗选择。
然而，根据医学博士Craig Sauter的说法，在临床医生明确说明这些选择对治疗范式的影响之前，必须解决这些产品缺乏后期数据，持续的后勤限制以及治疗选择的问题。
“我们倾向于对这些早期数据感到兴奋，但我们知道[这种]兴奋可以在后期研究中被削弱，”俄亥俄州克利夫兰诊所血液学和内科肿瘤学系血液和骨髓移植项目主任Sauter说。“我们需要看到这些数据[并观察]它是否移动了针头。
为该患者群体提供下一代CAR T细胞疗法的努力也导致了CD22靶向疗法的研究。CD1靶向的CAR-T细胞疗法治疗LBCL患者的04088890期研究（NCT22）的结果最近在2023年移植和细胞治疗会议上发表。研究表明，该产品的总缓解率为68%，完全缓解率为78%。
在第27届国际血液恶性肿瘤大会上发表演讲时，Sauter讨论了通过及时转诊进行CAR-T细胞治疗的常见局限性，以及CAR-T细胞治疗进展的LBCL患者的现有问题。
专家表示，目前的实际限制之一是这些产品的可用性和及时获取，特别是在低风险疾病以及早期复发和原发性难治性环境中。从外部及时转诊[可以改善CAR-T细胞治疗的结局]。我们通过[先前]提供的数据知道，有资格接受这种治疗的患者中有相当一部分人发人深省，正在被转诊，收集细胞进行生成，并接受治疗。对于侵袭性疾病，及时给予这种疗法至关重要。
此外，双靶向产物]理论上可以克服抗原逃逸和丢失。这是否会显着显着移动针头还有待通过仔细进行的前瞻性研究来观察。
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