一项 1 期研究 （NCT05054348） 的结果表明，完全人源化的 IgG4 抗体 IO-108 具有良好的耐受性，并且在作为单一疗法以及与帕博利珠单抗 （Keytruda） 联合使用时显示出持久的反应，支持单独使用药物或与 PD-1/PD-L1 靶向治疗进一步开发用于晚期实体瘤患者。数据由医学博士马修·泰勒在 2023 年 AACR 年会上提供。

截至 13 年 2023 月 11 日，数据截止值、可评估患者单药治疗 （n = 13） 和联合队列 （n = 9） 的总缓解率 （ORR） 分别为 1.23% 和 1.1%，单药治疗组中有 36 名患者实现了试验的唯一完全缓解 （CR）。此外，4.30% vs 8.54% 的患者病情稳定，5.46% vs 1.1% 的患者病情进展。人群包括<>例从单药治疗方案过渡到联合治疗方案的患者。

IO-108与主要在骨髓细胞上表达的LILRB2结合，阻断LILRB2与癌症相关配体（如HLA-G，ANGPTL2，SEMA4A和CD1d）的结合。 研究人员指出，LILRB2阻断导致免疫抑制性骨髓细胞在肿瘤微环境中重新编程为促炎，导致T细胞活化。

经历CR的患者最初接受手术切除，然后进行放射治疗，并在发生转移性疾病后接受pembrolizumab治疗，但在持续进展后，继续使用ipilimumab（Yervoy）加纳武利尤单抗（Opdivo）。然而，在发生新的转移后，给予姑息性放射治疗。患者在停用伊匹木单抗/纳武利尤单抗108天后参加了1期试验的IO-82单药治疗队列，并在治疗82周后通过CT扫描实现了目标病变大小的6%减少

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