舒尼替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-α和PDGFR-β），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,和VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。
治疗肾癌时，舒尼替尼的推荐剂量为50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)；37.5mg，每日一次。
不良反应方面，舒尼替尼可能导致皮肤和组织异常、左心室功能障碍、肝毒性、QT 间期延长和尖端扭转型室性心动过速、高血压、出血、胃肠道不良反应、胰腺炎、甲状腺功能不全、坏死性筋膜炎、癫痫发作、肿瘤溶解综合征、伤口愈合缓慢。
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