标签：  克唑替尼

自首款靶向药物、用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗问世至今，已经过去了二十余年的时间。在这二十多年间，癌症靶向治疗的发展非常迅速，被誉为癌症治疗的“第四支柱”，晚期癌症患者的处境迎来了一个翻天覆地般的改变。

ROS1是众多靶向药物靶标中的一个，在各类癌症中检出率不高，但在靶向药物问世前、患者仅能使用化疗进行全身治疗的时候，ROS1突变阳性曾经是明确的预后不良标志之一。直到克唑替尼的问世生，终于彻底地扭转了这一局面。

即使是在全部非小细胞肺癌靶向药物之中横向对比，克唑替尼也是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”，克唑替尼在抑制Met、ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果，包括美国NCCN指南和中国CSCO指南在内的各大权威指南都将其推荐为ROS1阳性患者的一线首选抑制剂。

在临床研究中，克唑替尼一线治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者整体缓解率高达85.7%，中位无进展生存期19.3个月，中位总生存期长达51.4个月，在所有线治疗的患者群体中整体缓解率也达到了72%。在缓解的持久性方面，克唑替尼的缓解持续时间达到了惊人的24.7个月。这意味着仅克唑替尼一种药物就能使用近两年的时间，显著超过了许多其它靶点的靶向药物的数据。

如果为每个靶标选择一个“克星”，那么克唑替尼，就是最有希望成为ROS1“克星”的那款靶向药。这款药物为ROS1突变患者的治疗带来了颠覆性的改变，但如果仅仅只有克唑替尼可以用于治疗，患者仍然有可能会在发生耐药后，生活质量急剧下降。

如何充分利用ROS1抑制剂的治疗潜力、有效改善克唑替尼耐药或克唑替尼难治的患者的生存情况，成为了研究者进一步探索的关键性主题。

晚期癌症患者的抗癌之战，就是一场与癌细胞的拉锯。几乎没有任何一位患者能够在这场与疾病的战斗中“一发制敌”；对于许多患者来说，能够将这场战斗拖入“加时赛”，才是成功的第一步。

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