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期待厄洛替尼春天的到来,改变患者连日以来所有的阴霾!

时间:2021-03-11

标签:  厄洛替尼

2021年小晨26了,26岁本应是开始奋斗的年纪,而小晨却无力的躺在床上,生活给了一记狠狠的耳光--肺腺癌晚期。2020年3月,从深圳到广州,从希望到失望再到绝望,各种坏心情都经历了,基因检测EGFR突变,如今的我只能吃靶向药,父母陪着日渐憔悴,而我只能无力的呻吟。


父母把我们健健康康的带到这个世界上,物质的丰富让我们骄纵,熬夜、垃圾食品、游戏......种种摧残身体的行为我们都无所谓,年轻气盛任长辈如何劝说都是无所谓,无知无畏!熬夜对健康是慢性危害,熬夜使睡眠规律发生紊乱,影响细胞正常分裂,从而导致细胞突变产生癌细胞。


面对家人,爷爷奶奶老迈无人照顾,父母眼见日渐憔悴苍老,而我却因自己的幼稚、无知和不懂事,让他们在本该含饴弄孙颐养天年的年纪和我承受这样的痛苦。


厄洛替尼是罗氏公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的靶向抗肿瘤用药,作为分子标靶药物,目前处于领先地位,是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。


厄洛替尼作为第一代EGFR—TKI选择性地结合细胞膜内的酪氨酸激酶区域,阻断酪氨酸激酶与ATP的结合,进而阻断EGFR信号通路向下游传导。IPASS、FirstSIGNAL、WJTOG等随机研究已表明第一代TKI治疗EGFR突变阳性患者疗效显著优于标准化疗。


厄洛替尼是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的,属于第一代靶向治疗药物。厄洛替尼的问世,给晚期肺癌患者带来了新的选择。厄洛替尼是口服片剂,每天只需要服用一次,耐受性良好,对各种实体肿瘤有很好的效果,特别是对晚期非小细胞肺癌。厄洛替尼于2004年11月和2005年9月通过了美国和欧洲联盟的认证许可证。在多中心大型国际肺癌3期临床试验中结果表明,能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期和一年生存率分别为42.5%和45%,死亡风险降低27%,显著延长患者的生命。


以上内容希望能够对您有所帮助,如果您需要病历翻译服务,可点击下方咨询,或拨打4006570919。


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发布时间:2021-03-11
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