仅去年一年，我国新发结直肠癌患者就已超过52万人！这种疾病在发病初期十分隐匿，很多患者往往在出现腹痛、便血、大便习惯改变、严重贫血等症状后才引起重视就医诊断，此时肿瘤多已进展到中晚期阶段，错失了最佳手术时期，给治疗带来了困难。
近些年随着精准靶向治疗研究的深入，中晚期结直肠癌患者的生存周期得以大大提升，不过也有一部分患者的治疗效果并不尽人意。
在转移性结直肠癌（mCRC）患者中约有8%-15%是BRAF基因突变[2]，其中绝大部分为V600E突变，此类患者从标准治疗方案中获益有限，作为mCRC中最难治、生存期最短的一种，BRAF V600E突变mCRC也常被认为是预后不良的标志。
在我国最新发布的《结直肠癌肺转移多学科综合治疗专家共识（2018版）》中，瑞戈非尼同样作为三线药物推荐用于单纯性不可切除性肺转移患者。凭借自身确切的疗效、可靠的安全性及药物经济学优势，瑞戈非尼也于近期成功进入国家医保药品目录，这意味着更多中国肠癌患者能得到更及时的有效治疗。
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，其靶向参与肿瘤生长和进展的各种激酶 - 血管发生，肿瘤发生和肿瘤微环境。已经在全球90个国家获得批准，用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。该产品在70多个国家也被批准用于治疗转移性胃肠道间质瘤。瑞戈非尼是可阻断多种促进肿瘤生长的酶，其中包括血管上皮生长因子通路，此前已获得FDA批准用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。
一项世界级多中心的临床研究，纳入了使用索拉非尼治疗期间出现病情继续发展的患者，患者来自于全球世界各地共573位。其中我国患者156位。一组瑞戈非尼，一组安慰剂，两组对比治疗。结果显示，瑞戈非尼降低患者死亡风险37%，显著改善无进展生存和肿瘤进展时间，该组患者拥有较高的缓解率和疾病空置率，其疾病控制率是另一组的两倍。
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