肺纤维化我们都知道这是一种堪比癌症的肺部疾病，而且是不可逆转的，对于患者来说，他们更想知道肺纤维化晚期吃尼达尼布效果怎么样？
尼达尼布是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，疗效显著。
研究显示，尼达尼布可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，尼达尼布还可使IPF急性加重发生风险显著降低47%。
尼达尼布是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物，可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶，并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明，尼达尼布在人和动物模型中对特发性肺纤维化具有有效的抗纤维化作用。
最近的临床前研究还证明了尼达尼布对其他器官（包括肝脏、肾脏和皮肤）组织纤维化的发展和进展具有抑制作用。尼达尼布的抗纤维化作用通过多种机制发生，包括阻断成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化，抑制上皮间质转化，抑制炎症和血管生成。
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