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吉非替尼耐药后怎么办?不要慌不要忙,治疗新选择有了!

时间:2021-07-21

标签:  吉非替尼

服用靶向药的患者都知道,靶向药出现耐药是避免不了的,很多肺癌患者都是服用吉非替尼来治疗的,他们当然也想知道吉非替尼耐药后怎么办,还可以选择什么方法来治疗,今天就给患者吃个定心丸。


《LUNG CANCER》上的一个2期临床试验,对于一线使用吉非替尼耐药后,继续使用吉非替尼联合培美曲塞联合治疗。研究入组了35名非小细胞肺癌患者,基因检测显示,有一半左右的患者(19个)T790M突变是阳性的。吉非替尼以250mg的剂量连续给药,每日一次。与此同时,以500mg / m 2的剂量静脉内滴注培美曲塞。不允许在入组后减少吉非替尼的剂量。当观察到严重毒性时,允许培美曲塞剂量减少至400mg / m 2。在登记的35名患者中,33名患者通过使用影像学检查评估了反应。  


根据数据显示,中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9%,其中一名患者达到完全缓解状态,也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶。另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。亚组分析显示,EGFR突变状态,疾病阶段或T790M突变之间这3个亚组之间,无进展生存期没有统计学差异。


在安全性发面,培美曲塞和吉非替尼联合用药的毒性仍是可耐受并且可控的。总之,该研究给了我们一些参考,在携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者中,如果吉非替尼耐药以后,使用吉非替尼加培美曲塞的联合方案可以改善患者的生存期。


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发布时间:2021-07-21
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根据数据显示,中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9%,其中一名患者达到完全缓解状态,也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶。另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。亚组分析显示,EGFR突变状态,疾病阶段或T790M突变之间这3个亚组之间,无进展生存期没有统计学差异。


在安全性发面,培美曲塞和吉非替尼联合用药的毒性仍是可耐受并且可控的。总之,该研究给了我们一些参考,在携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者中,如果吉非替尼耐药以后,使用吉非替尼加培美曲塞的联合方案可以改善患者的生存期。


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