尼达尼布是首个减少肺功能年下降率达到50%左右的靶向治疗药物，是治疗特发性肺纤维化的重要选择之一。特发性肺纤维化的严重程度不低于癌症，所以它的治疗刻不容缓，那么尼达尼布吃多久见效呢？其实患者每个人的病情和体质都不一样，所以起效时间也不一定。
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶- 3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，尼达尼布还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。
一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，尼达尼布组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；尼达尼布组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL,且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，尼达尼布均能降低FVC的年下降率。这表明尼达尼布能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。
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