特发性肺纤维化在不了解的人眼里，可能就是一种肺部疾病而已，但是了解它的人就知道它不是那么简单，它的严重程度都是可以超过很多癌症的，所以人们应该加强对它的认识，更加要关注它的治疗。其实，尼达尼布就是可以治疗特发性肺纤维化的，患者都在关心尼达尼布治疗肺纤维化效果如何，今天就来聊一聊！
尼达尼布已经得到FDA的批准，并且在欧洲也被批准用于治疗特发性肺纤维化，在临床的实验中取得了积极的成果。在之前的实验中，布加替尼通过降低肺功能来达到减缓病情的目的。布加替尼属于一种酪氨酸酶抑制剂，可以出发生长因子受体达到一直肺纤维化进程的目的。
这些生长因子促进胶原蛋白的产生和沉积，并控制成纤维细胞的分化，成熟和增殖，最终导致肺部瘢痕组织的形成。尼达尼布与酪氨酸激酶的磷酸化位点结合，酪氨酸激酶阻断细胞信号传导机制，减缓疾病的进展。
尼达尼布已获得公共卫生监管机构的批准，并被认为具有既定的安全性和有效性。勃林格殷格翰的下一步是确定该药物在管理IPF方面的长期有效性。在2015年美国胸科学会（ATS）国际会议上，该公司提供了2期明天试验的新数据，患者可以选择继续使用尼达尼布治疗，直到他们完成52周的治疗期。数据显示药物对减缓疾病进展长达76周的影响。这项研究的结果是积极的，表明尼达尼布降低了FVC年度下降率。
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，是爱心筹旗下医疗服务品牌，成立5年以来，已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
免责声明：本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，绘佳医生不承担任何责任。
热门评论