
随着新冠肺炎的蔓延,人们对于肺部健康的关注度有了很大的提高,也明白了凡是肺部出现问题就没有小问题,全部要重视。由于是肺纤维化这个比较“小众”的疾病,其早期症状不是很明显,很容易被误诊为其他疾病。
轻度肺纤维化时,呼吸困难的症状会在剧烈活动的时候出现,因此常常会被忽视或误诊为其他疾病;当肺纤维化中度严重时,患者在静息(平静状态下)也会感觉呼吸困难;严重时前期则表现为进行性呼吸困难。也就是说当患者呼吸困难,活动后喘憋气促或者出现鹰爪指,说明肺纤维化变严重了!
目前,可用于肺纤维化治疗的药物中,尼达尼布是比较常见而且备受关注的一种,那么有患者也好奇尼达尼布能治好肺纤维化吗?
据了解,尼达尼布是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高(条件推荐)的两大药物之一。但由于肺纤维化是不可逆的,因此尼达尼布并不能让肺纤维化患者完全治愈,不过自其上市以来有相关研究证实其卓越的治疗效果。
比如,一项II期 TOMORROW 试验和两项III期 INPULSIS试验,共纳入了1231位IPF患者。1年期联合数据显示:和安慰剂相比,尼达尼布可以显著降低治疗医生报告的 IPF 急性加重的风险达 47%。总体上出现急性加重的患者数量更少。尼达尼布组出现至少一次急性加重的患者比例是 4.6%,安慰剂组是 8.7%。
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