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乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究，致力于确定是否有患者可以通过使用巴帕博西尼组合进行辅助治疗而受益。

根据独立数据监测委员会的报告，PALLAS 3期试验的预先计划的中期分析结果表明，帕博西尼可治疗II或III期激素受体(HR)阳性，HER 2阴性的乳腺癌，该药物对于无创生存的主要终点(iDFS)具有统计学意义。尽管可能会产生负面结果，但PALLAS的长期后续行动仍将按计划进行。

PALLAS是一项国际性，多中心，随机，开放标签的3期研究，共有5796名参与者，接受每日一次口服帕博西尼 125 mg(有或没有标准辅助内分泌治疗)至少5年。在PALOMA-2中，帕博西尼加来曲唑的中位无进展生存期为38个月，而安慰剂对照组合为14.5个月(HR，0.56; P <.0001)。

这项研究最终导致FDA批帕博西用于多种适应症。帕博西尼被批准与芳香化酶抑制剂联合用于绝经后妇女的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于已接受内分泌治疗的患者。

自2015年获得初步批准以来，帕博西尼已帮助改变了HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗前景。直到今天，有关碧康帕博西尼100mg依旧是乳腺癌患者时刻关注的大事。2018年帕博西尼在中国的正式获批，也解决了碧康帕博西尼100mg怎么买的难题。

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