研究人员发现，一种新药可能会帮助肺癌患者抵抗一线药物克唑替尼。
尽管克唑替尼（品牌名称Xalkori）导致特定类型肺癌的消退，但患者在约一年之内就会变得耐药。但是，根据早期试验的结果，新药色瑞替尼（FDA于2014年4月29日批准的品牌名称Zykadia）似乎对这种类型的肺癌有效（晚期ALK阳性非小细胞肺癌）。
研究的初步结果，导致美国食品和药物管理局给予色瑞替尼“突破性治疗”指定，并领导该药物制造商推荐加速批准。色瑞替尼可能成为ALK阳性肺癌患者的另一种标准疗法。
这种癌症患者携带ALK基因的遗传变化，占非小细胞肺癌病例的3％至7％。鉴于每年大量病例，这一小部分实际上转化为大量ALK患者，全世界每年约有4万例新病例。
在这项研究中，色瑞替尼在已经用克唑替尼治疗的患者和未治疗的患者中有效。特别是，在以前的克唑替尼已经失败的患者中，色瑞替尼能够在大多数患者中重新诱导缓解。然而，服用克唑替尼经过7个月的治疗后，大多数患者发展成耐药性。
色瑞替尼可克服对克唑替尼的耐药性，但迄今为止尚未开发可以克服对色瑞替尼耐药的药物。最有可能的治疗顺序是克唑替尼，其次是色瑞替尼。
克唑替尼于2011年获得批准，费用约为12,000美元，30颗药丸或约144,000美元。
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