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免疫治疗时代未来可期,阿昔替尼靶向药价格是多少?

时间:2021-12-02

标签:  阿昔替尼 孟加拉 碧康

阿昔替尼能抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤血管正常化,抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡以及促进抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。同时,阿昔替尼通过使肿瘤血管正常化和减少免疫抑制来调节肿瘤免疫微环境,在免疫治疗时代未来可期。


2012年1月,阿昔替尼获美国FDA批准,用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月,获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。


对于靶向药阿昔替尼,晚期肾癌患者更关系的是价格方面的信息,那么阿昔替尼靶向药价格多少呢?目前孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼选择率比较高,该药厂也是当地经过严格审核获得国家认可的药厂,每盒有60粒,每一粒是5mg,价格是在2800元左右。


阿昔替尼的一线治疗晚期肾癌数据显示,其PFS较索拉非尼大约延长了4个月。阿昔替尼与索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效比较是一项随机III期试验,该试验主要用于阿昔替尼二线治疗晚期肾癌的探索。该研究结果显示,总人群中的无进展生存期(PFS),阿昔替尼vs索拉非尼=6.7个月vs4.7个月,其总生存期(OS)无统计学差异。


此外,阿昔替尼二线治疗晚期肾癌有关亚洲人群的数据显示,阿昔替尼治疗既往一种治疗方案失败的晚期肾癌患者的PFS达6.5个月。

联系方式 【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】


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发布时间:2021-12-02
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阿昔替尼能抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤血管正常化,抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡以及促进抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。同时,阿昔替尼通过使肿瘤血管正常化和减少免疫抑制来调节肿瘤免疫微环境,在免疫治疗时代未来可期。


2012年1月,阿昔替尼获美国FDA批准,用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月,获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。


对于靶向药阿昔替尼,晚期肾癌患者更关系的是价格方面的信息,那么阿昔替尼靶向药价格多少呢?目前孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼选择率比较高,该药厂也是当地经过严格审核获得国家认可的药厂,每盒有60粒,每一粒是5mg,价格是在2800元左右。


阿昔替尼的一线治疗晚期肾癌数据显示,其PFS较索拉非尼大约延长了4个月。阿昔替尼与索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效比较是一项随机III期试验,该试验主要用于阿昔替尼二线治疗晚期肾癌的探索。该研究结果显示,总人群中的无进展生存期(PFS),阿昔替尼vs索拉非尼=6.7个月vs4.7个月,其总生存期(OS)无统计学差异。


此外,阿昔替尼二线治疗晚期肾癌有关亚洲人群的数据显示,阿昔替尼治疗既往一种治疗方案失败的晚期肾癌患者的PFS达6.5个月。

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