作为成人中最常见的白血病形式，急性髓性白血病（AML）也是儿童中第二常见的白血病类型。在过去的20年中，对于AML的治疗方案一直以来是医学领域的研究热点，不断尝试通过与AML细胞增殖和存活相关的分子途径来多样化治疗AML。维奈托克作为BCL-2抑制剂，自从问世以来就成了研究的热点。
我们先来看看急性髓性白血病AML。在美国，每年大约有2万新增确诊病例。另外，我们必须要注意，AML可以影响所有年龄段的人，在老年群体中更为常见。此外，男性患者人数略多于女性患者。与此同时，在大多数患者中，罹患AML的诱因尚不明确，目前可以确定的是与遗传、环境因素有关。
同样，既往有骨髓增生异常综合征 (MDS) 或骨髓增生性肿瘤 (MPN) 病史的患者以及之前接受过放疗或化疗的患者也有发生 AML 的风险。
在针对AML的治疗中，靶向药物治疗脱颖而出。AML 已被证明依赖于凋亡途径的失调，包括 Bcl-2 的过度表达，Bcl-2 是一种重要的抗凋亡蛋白，于是通过对Bcl-2 抑制剂的开发，以促进 AML 细胞凋亡的诱导，并导致维奈托克的发现。
作为一种有效的选择性BLC-2抑制剂，维奈托克的功效与作用悉数展示。2016年，维奈托克被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）；2018年，维奈托克又被美国食药监局FDA批准用于AML。除此之外，维奈托克被批准与阿扎胞苷或地西他滨联合用于治疗新诊断的 AML 患者，年龄超过75 岁或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。
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