要想牢牢掌握索拉非尼用药方法，关键还得看这个！

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对于胆管癌的治疗一直以来都是学医学界颇为关注的重点，但是长期以来，治疗方案却不尽人意，亟待出现新的治疗方案以供选择。

研究人员发现，针对EGFR信号通路的小分子抑制剂或许和胆管癌“碰一碰”，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因已被证明是多种人类恶性肿瘤的靶点，如胃癌、肺癌和膀胱癌。在之前的研究中，已经向人们表明FGFR融合蛋白的过表达促进了肿瘤细胞的增殖和迁移。

2019年12月，某著名医学杂志报告了一例胆管癌患者，其FGFR2基因突变，且对索拉非尼治疗敏感。我们不妨一起来看一看。

这位患者接受基因检查后，外周血的NGS分析显示有FGFR2-BICC1突变，此外，免疫组化分析显示FGFR2-BICC1蛋白在胆管癌中高度表达，随后开始接受索拉非尼治疗。一个月后，MRI扫描显示肿瘤体积缩小，对索拉非尼有部分反应(PR)。直到最后一次随访，患者病情稳定，并继续接受索拉非尼治疗。

作为一种新型多靶点抗肿瘤药物，索拉非尼具有双重抗肿瘤作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

索拉非尼用药方法除了自己可以看说明书之外，还要学会遵医嘱，在专业肿瘤医生的指导下用药。切勿多吃药、少吃药甚至是不吃药，不然只会错过晚期肝癌或者晚期肾癌的最佳治疗时间导致病情更严重，降低了患者自身的生存率。

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