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提到特发性肺纤维化的靶向治疗，吡非尼酮似乎一直在“打头阵”，但不可忽视的是，另一种靶向药物同样在特发性肺纤维化的治疗中不遗余力的发挥着自己的作用，它就是尼达尼布。一项名为SENSCIS的临床试验更是达到了主要终点，掀起一片浪潮。

在此项试验中，其结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD ）患者的肺功能减退。接受尼达尼布治疗的患者中，肺功能下降率降低了44%。在《新英格兰杂志》中，这些数据清晰可见，并在2019美国胸科学会（ATS）年会上向医学界展示。时隔几年，仍然令患者激动不已。

系统性硬化病，也称硬皮病，是一种影响结缔组织且无法治愈的罕见的自身免疫性疾病。它可引起皮肤和主要器官（如心脏、肺、消化道和肾脏）的瘢痕形成（纤维化），并有可能危及生命。SSc影响肺部时可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。

SENSCIS研究是在系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者中开展的最大的随机对照试验之一。此外，研究结果还显示，尼达尼布的安全性和耐受性特征与在特发性肺纤维化（IPF）患者中观察到的结果相似，最常见的不良事件是腹泻。如今，尼达尼布已在全球70多个国家和地区获批用于治疗IPF。

患者们同样十分关心这样一个问题，那就是尼达尼布吃多久见效？由于每位患者的体质不同、病情进展不同、对药物的吸收程度不同，尼达尼布的起效时间也会有所不同，具体时间还要以患者的具体情况为准。

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