雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。根据ACIS的3期研究，接受过雄激素剥夺治疗（ADT）、而未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，在阿比特龙中添加阿帕鲁胺可将影像学进展或死亡的风险降低30％。于是，阿比特龙与阿帕鲁胺开始了“双阿之旅”。
有研究结果显示，在中位随访54.8个月时，阿帕鲁胺+阿比特龙的中位影像学无进展生存期（rPFS）为24个月，而安慰剂加阿比特龙和泼尼松的中位影像学无进展生存期为16.6个月，相差甚远。在中位随访25.7个月进行的初次疗效分析，观察到的数据支持使用阿帕鲁胺的rPFS获益：使用阿帕鲁胺的患者为22.6个月，而对照组为16.6个月。
长期以来，阿帕鲁胺也在逐渐占领患者的视线，TITAN是一项第3期临床试验，共招募了来自23个国家的1052名转移性去势敏感性前列腺（mCSPC）癌患者，试验所有患者均接受了促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或先前双侧睾丸切除术。将他们随机按1:1比例分配至阿帕鲁胺+ADT组（524名，口服240mg阿帕鲁胺，每日一次）VS 安慰剂+ADT组（527名）。
试验结果显示，中位随访22.7个月后，与安慰剂相比，阿帕鲁胺使死亡风险降低33%。阿帕鲁胺副作用主要包括疲劳，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，热潮红，食欲下降，骨折断裂，周围水肿等。
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