索拉非尼通过阻断酪氨酸激酶受体[如血管内皮生长因子受体（VEGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR)及c-Kit]从而抑制Raf/MEK/ERK信号通路，发挥抗肿瘤细胞增殖和抗肿瘤血管生成的双重作用。肝癌晚期服用索拉非尼治疗是目前的主要治疗方式之一，患者因此获得了显著的生存获益，同时生活质量也获得提高！
作为一种新型的分子靶向性药物，索拉非尼点击咨询能够特异性选择某些蛋白受体，这类受体可能与肿瘤生长相关。在HCC并PVTT个案患者中单用索拉非尼治疗，心脏和肾脏保护研究(SHARP)和亚太区（ORIENTAL)Ⅲ期。临床试验研究结果显示，索拉非尼在治疗晚期肝癌能够延长晚期肝癌患者的总生存期和疾病进展时间。有学者研究表明:TACE联合索拉菲尼能延长肿瘤进展时间和总生存期。
在一项难治性或复发性晚期非小细胞肺癌患者进行索拉非尼单药试验，研究共纳入703例患者，其中350人给予索拉非尼治疗，每次400 mg，每日2 次;另外353人给予安慰剂联合最佳支持治疗。结果显示，索拉非尼组和安慰剂组的中位总生存期8.2个月比8.3个月、中位无进展时间2. 8个月比1. 4个月、总体客观有效率4. 9%比0. 9% 。索拉非尼延长无进展时间，增加总体客观有效率。
索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
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