劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，在ALK突变的肺癌患者中，脑转移是疾病进展的重要部位，在初诊时，占比高达40%。劳拉替尼在携带ALK重排的临床肺癌模型中显示出高度活性，专门设计用于抑制最常见的肿瘤突变，另外该药专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，还可穿过血脑屏障。
劳拉替尼点击咨询是一种有效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。劳拉替尼与现有的一线标准治疗克唑替尼相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。劳拉替尼的一线获批，振奋了人心，为ALK突变的NSCLC患者提供了新的一线治疗。
肺癌是世界范围内癌症死亡的第一原因，NSCLC约占所有肺癌的80%-85%，其中ALK阳性突变的NSCLC约占3%-5%。早在2018年，FDA就批准劳拉替尼用于治疗克唑替尼治疗失败或其他ALK治疗失败的ALK阳性转移性NSCLC患者。
WCLC上公开了Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）的最新结果，该试验为劳拉替尼和克唑替尼的头对头对比试验，共纳入296例ALK阳性的非小细胞肺癌患者，所有患者均为Ⅲb/Ⅳ期，未接受过任何全身治疗方案。结果显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼能将患者发生疾病进展或死亡的风险降低72%；基线存在脑转移的患者，整体缓解率为82%，其中完全缓解率高达71%。接受克唑替尼治疗的患者，中位无进展生存期9.3个月，接受劳拉替尼治疗的患者，中位无进展生存期尚未达到。
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