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作为最常见的癌症类型之一，肺癌当仁不让。它不光是困扰无数患者的罪魁祸首，还是全球所有癌症类型中相关死亡的主要病因之一。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的最新数据显示，去年中国癌症死亡人数为300万。其中肺癌死亡人数就高达71万，遥遥领先，将其他“对手”狠狠的甩在了身后。

与此同时，我国还是全球肺癌EGFR突变率最高的国家之一。在过去的二十年中，化疗是肺癌术后辅助治疗的主要方案，然而EGFR突变早期肺癌患者，即使手术成功并后续接受辅助化疗，仍面临着较高的复发风险。这让患者和相关人员都头疼不已，亟待新的解决方案。

奥希替尼出现了。荣获2021版非小细胞肺癌（NSCLC）美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，奥希替尼被批准用于早期EGFR突变的NSCLC患者辅助治疗的适应证，今年4月，此项适应证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，无疑为早期肺癌患者带来更多生存希望。当患者关心孟加拉版奥希替尼效果怎么样时，不断研究结果的面世为患者带来惊喜。

ADAURA研究是首个在全球范围内开展的EGFR-TKI对比安慰剂辅助治疗的Ⅲ期临床研究，也是首个三代EGFR-TKI辅助治疗的大样本研究，2020年世界肺癌大会（WCLC）上公布的最新数据显示，在II期和IIIB期患者中，无论既往是否使用辅助化疗，均观察到后续继续使用辅助奥希替尼有显著的无病生存期（DFS）获益。

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