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LY3023414:控制率57%,癌友新的希望

时间:2018-05-07


LY3023414:控制率57%,癌友新的希望


LY3023414是一个新型的PI3K/mTOR抑制剂(有点类似于依维莫司)。本次公布的数据,是一个I期临床试验的数据,今天绘佳医疗带您了解一下这个新药的信息。(http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2018/04/10/1078-0432.CCR-17-3421)。


一共入组了47名其他治疗失败的晚期癌症志愿者,主要是子宫内膜癌和肠癌,其他还包括间皮瘤、肺癌、肉瘤等。入组到多个剂量探索的小组里,从20mg每天1次到450mg每天1次,从150mg每天2次到250mg每天2次——综合初步疗效数据和副作用大小,最终推荐的后续研究剂量是200mg,每天2次。


疗效方面,38名患者疗效可评价。一名携带PTEN和PIK3R1突变的晚期子宫内膜癌患者,肿瘤缩小超过50%,疗效已经维持超过18个月;此外还有15名患者疾病稳定。值得一提的是,由于入组的志愿者接受的剂量各不相同,有的患者接受的是非常低的剂量。如果仅统计那些达到或接近治疗剂量(200mg,每天2次或325mg,每天1次)的患者,23名患者中有13名患者,疾病得到了控制,控制率为57%。


绘佳医疗提示,该药物主要的副作用是:恶心、乏力和呕吐,绝大多数都是轻到中度的。未来,该药物还将进一步入组志愿者,开展后续的临床研究。

其实,该药物的副作用相对还是比较小的,绘佳医疗也在密切关注LY3023414的相关信息,希望尽早有下一步临床试验的结果,造福癌友。


如果您有相关疾病方面的困扰,可以拨打绘佳医疗客服电话:0532-80921197进行咨询,也可点击绘佳医网址访问绘佳医疗官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。


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疗效方面,38名患者疗效可评价。一名携带PTEN和PIK3R1突变的晚期子宫内膜癌患者,肿瘤缩小超过50%,疗效已经维持超过18个月;此外还有15名患者疾病稳定。值得一提的是,由于入组的志愿者接受的剂量各不相同,有的患者接受的是非常低的剂量。如果仅统计那些达到或接近治疗剂量(200mg,每天2次或325mg,每天1次)的患者,23名患者中有13名患者,疾病得到了控制,控制率为57%。


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