LY3023414：控制率57%，癌友新的希望
LY3023414是一个新型的PI3K/mTOR抑制剂（有点类似于依维莫司）。本次公布的数据，是一个I期临床试验的数据，今天绘佳医疗带您了解一下这个新药的信息。（http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2018/04/10/1078-0432.CCR-17-3421）。
一共入组了47名其他治疗失败的晚期癌症志愿者，主要是子宫内膜癌和肠癌，其他还包括间皮瘤、肺癌、肉瘤等。入组到多个剂量探索的小组里，从20mg每天1次到450mg每天1次，从150mg每天2次到250mg每天2次——综合初步疗效数据和副作用大小，最终推荐的后续研究剂量是200mg，每天2次。
疗效方面，38名患者疗效可评价。一名携带PTEN和PIK3R1突变的晚期子宫内膜癌患者，肿瘤缩小超过50%，疗效已经维持超过18个月；此外还有15名患者疾病稳定。值得一提的是，由于入组的志愿者接受的剂量各不相同，有的患者接受的是非常低的剂量。如果仅统计那些达到或接近治疗剂量（200mg，每天2次或325mg，每天1次）的患者，23名患者中有13名患者，疾病得到了控制，控制率为57%。
绘佳医疗提示，该药物主要的副作用是：恶心、乏力和呕吐，绝大多数都是轻到中度的。未来，该药物还将进一步入组志愿者，开展后续的临床研究。
其实，该药物的副作用相对还是比较小的，绘佳医疗也在密切关注LY3023414的相关信息，希望尽早有下一步临床试验的结果，造福癌友。
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