绘佳医疗带您了解波齐替尼

波齐替尼这个药物对于大家算是比较陌生吧，作为替尼类的药物，波齐替尼的研发填充了肺癌EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者的用药尴尬局面，并且研究表明波齐替尼这个药物对于脑转移患者也有一定效果，今天，绘佳医疗带您了解一下。

波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用P波齐替尼盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。

绘佳医疗了解到，波齐替尼符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。

绘佳医疗了解到，波齐替尼的2期临床试验，纳入了37名厄洛替尼或吉非替尼耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，其中2名为PI3K突变阳性，19名为T790M突变阳性，其中4名合并MET高表达。波齐替尼每天16mg一次。客观有效率为8%，疾病控制率为51%，中位无进展生存期为2.7个月（T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月），总生存期为15个月。

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