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绘佳医疗带您了解波齐替尼

时间:2018-05-08

绘佳医疗带您了解波齐替尼


波齐替尼这个药物对于大家算是比较陌生吧,作为替尼类的药物,波齐替尼的研发填充了肺癌EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者的用药尴尬局面,并且研究表明波齐替尼这个药物对于脑转移患者也有一定效果,今天,绘佳医疗带您了解一下。


波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg Poziotinib盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式,可使用P波齐替尼盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。


绘佳医疗了解到,波齐替尼符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。


绘佳医疗了解到,波齐替尼的2期临床试验,纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者,其中2名为PI3K突变阳性,19名为T790M突变阳性,其中4名合并MET高表达。波齐替尼每天16mg一次。客观有效率为8%,疾病控制率为51%,中位无进展生存期为2.7个月(T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月),总生存期为15个月。

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如果您有相关疾病方面的困扰,可以拨打绘佳医疗客服电话:4006-570-919进行咨询,也可点击绘佳医网址访问绘佳医疗官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。


相关推荐:给EGFR 20 Mut肺癌患者希望的Poziotinib



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发布时间:2018-05-08

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波齐替尼这个药物对于大家算是比较陌生吧,作为替尼类的药物,波齐替尼的研发填充了肺癌EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者的用药尴尬局面,并且研究表明波齐替尼这个药物对于脑转移患者也有一定效果,今天,绘佳医疗带您了解一下。


波齐替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg Poziotinib盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式,可使用P波齐替尼盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。


绘佳医疗了解到,波齐替尼符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。


绘佳医疗了解到,波齐替尼的2期临床试验,纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者,其中2名为PI3K突变阳性,19名为T790M突变阳性,其中4名合并MET高表达。波齐替尼每天16mg一次。客观有效率为8%,疾病控制率为51%,中位无进展生存期为2.7个月(T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月),总生存期为15个月。

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