根据 世界胃肠道癌大会上发表的 02576431期数据中，拉罗替尼在 NTRK 融合阳性局部晚期或转移性胃肠道 （GI） 患者中产生了持久的反应，特别是在结直肠癌 （CRC） 患者中。
在接受拉罗替尼治疗的34例患者中，总缓解率（ORR）为33%（95%CI，18%-52%），其中完全缓解（CR）率为3%，部分缓解（PR）率为30%。此外，45%的患者病情稳定，12%的患者出现疾病进展;9%的最佳总体反应（BOR）尚未确定。值得注意的是，在基线时患有可测量疾病的9名患者中，有29名经历了肿瘤缩小。
在CRC（n = 19）患者中，拉罗替尼的ORR为47%（95%CI，24%-71%），CR和PR率分别为5%和42%。此外，这些患者中有42%达到疾病稳定，5%出现进展性疾病，5%的BOR未确定。这些结果强调了在胃肠道癌症患者中识别NTRK基因融合的重要性。
目前，拉罗替尼在中国上市了吗？
据了解，拉罗替尼是一种首创的高选择性TRK抑制剂，在中枢神经系统中具有活性。2018年11月，被加速批准用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤成人和儿童患者。2022年被批准国内上市，但是目前并没有进入医保，相信在今后的医保谈判中会有结果，目前已知上市的拉罗替尼一个月的费用大概再5000元作用。点击咨询
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